프'의 한국 임상 3상 최종

바이오솔루션은 이번 학회에서 차세대 무릎 연골 재생 세포 치료제 '카티라이프'의 한국 임상 3상 최종 결과와 미국 2상 중간 결과 등 파이프라인.

이번 행사에서 바이오솔루션은카티라이프의 한국 1차 48주 유효성 결과와 96주 장기 추적 관찰 결과를 포함한 주요 임상 데이터를 소개했다.

바이오솔루션은 이번 학회에서 차세대 무릎 연골 재생 세포 치료제 ‘카티라이프’의 한국 임상 3상 최종 결과와 미국 2상 중간 결과 등 파이프라인.

이번 행사에서 바이오솔루션은카티라이프의 한국 3상1차 48주 유효성 결과와 96주 장기 추적 관찰 결과를 포함한 주요 임상 데이터를 소개했다.

바이오솔루션이 지난 10일(현지시간) 개최된 미국 샌디에이고에서 열린 '미국 정형외과 학회(AAOS 2025)'에서 무릎 연골 재생 세포 치료제카티라이프의 한국 임상 3상 최종 결과와 미국 2상 중간 결과 등 파이프라인 개발 성과를 발표했다고 12일 밝혔다.

이번 행사에서 바이오솔루션은카티라이프의 한국.

바이오솔루션은 미국 정형외과 학회(AAOS 2025)에서 무릎연골재생치료제 '카티라이프'의 미국 임상 2상 중간결과를 발표했다고 12일 밝혔다.

이번 행사에서 바이오솔루션은카티라이프의 한국 1차 48주 유효성 결과와 96주 장기 추적 관찰 결과를 포함한 주요 임상 데이터를 소개했다.

바이오솔루션은 12일 미국 정형외과 학회(AAOS 2025)에서 차세대 무릎 연골 재생 세포 치료제 '카티라이프'의 미국 2상 중간 결과 등 파이프라인 개발 성과를 발표했다고 밝혔다.

이번 행사에서 바이오솔루션은카티라이프의 한국 1차 48주 유효성 결과와 96주 장기 추적 관찰 결과를 포함한 주요 임상.

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정형외과 관련 대형 국제학회에서 바이오솔루션이 무릎연골재생치료제 ‘카티라이프’의 미국 임상 2상 중간결과를 ‘깜짝’ 발표했다.

바이오솔루션은 이번 학회에서카티라이프의 한국 임상 3상 최종 결과에 이어 미국 2상 중간 결과 등 파이프라인 개발 성과를 발표했다.

바이오솔루션이 무릎 연골 세포치료제 '카티라이프'에 대한 3상 장기추적 조사에서 통계적 유의성을 확보했다.

이로써 국내 정식 허가 절차를 밟고, 해외에서는 기술이전을 통해 새로운 수익 구조를 만들겠다는 구상이다.

10일 업계에 따르면 바이오솔루션은 무릎 연골 재생 세포 치료제카티라이프에 대한.

국내 골관절염 치료 제품을 보유한 바이오솔루션(086820) ‘카티라이프’, 메디포스트(078160) ‘카티스템’, 엘앤씨바이오(290650) ‘메가카티’는 아시아.

카티라이프는 자가 세포를 활용했다는 점을 강점으로 내세워 아시아 시장에 진출한다.

카티스템은 오랜 시간 누적된 데이터를 바탕으로 시장 공략에 나설.

바이오솔루션,카티라이프3상 CSR 수령…“효과 확인” 바이오솔루션은 무릎 연골 재생 세포 치료제 ‘카티라이프’ 한국 임상시험 3상에 대한 최종 임상시험 결과 보고서(CSR)를 수령했다고 5일 밝혔다.

이번 결과는 지난해 4월 1차 유효성(48주) 톱라인 발표에 이어 96주 유효성 데이터를 포함한.

'카티라이프'의 국내 임상 3상을 성공적으로 마친 바이오솔루션을 바라보는 시장의 다음 관심사는 미국 시장이다.

최근카티라이프의 미국 임상 2상이 막바지 단계를 진행 중인데 이미 현지 기업 베리셀(나스닥 티커: VCEL)의 대표제품 '매시(MACI)'를 추격할 수 있는 대항마로도 주목받고 있다.